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目的：
进一步阐明免疫紊乱在严重型再生障碍性贫血（SAA)发病中的作用。
方法：对13例初诊SAA、7例抗淋巴细胞球蛋白（ALG)治疗后恢复期SAA（rSAA）患者骨髓和外周血及对照组（包括9名骨髓对照和11名外周血对照）的HLA-DR+T细胞进行检测，并对部分患者和对照组刺激的外周血去单核细胞的单个核细胞培养上清液（PHA-LYCMs）的造血活性进行检测。
结果：初诊SAA患者骨髓及外周血HLA-DR+T细胞显著高于对照组（P<0.001);ALG治疗后rSAA患者骨髓和外周血HLA-DR+T细胞较初诊SAA下降，但仍高于对照组（P<0.001);SAA患者骨髓内HLA-DR+T细胞显著高于外周血（P<0.001）；与对照组比较，初诊的SAA患者外周血PHA-LYCMs对正常骨髓BFU-E和CFU-GM具有显著的抑制作用（P<0.001),而ALG治疗后rSAA患者PHA-LYCMs对正常骨髓BFU-E和CFU-GM的抑制作用明显减弱。
结论：HLA-DR+T细胞在SAA的发病中可能发挥重要的作用。