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目的
观察和厚朴酚(Honokiol)联合索拉菲尼(Sorafenib)对肝癌细胞株HepG2的抑制作用。
方法免疫组织化学检测78例人肝癌组织中乳酸脱氢酶A(LDHA)表达，免疫荧光检测Sorafenib对HepG2细胞LDHA表达的影响，比色法检测细胞上清乳酸含量，噻唑蓝(MTT)试验及克隆形成试验检测HepG2细胞增殖，膜联蛋白V(Annexin V)染色及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3活性试验检测细胞凋亡。
结果肝癌组织LDHA表达评分明显高于正常肝组织[(3.74±0.98)分比(1.92±0.63)分](P＝0.024)，2.5 μm Sorafenib作用2 d后，HepG2细胞LDHA表达升高，细胞上清乳酸含量由(17.23±3.42) mmol/L增至(28.34±8.19) mmol/L (P＝0.001)；10 μm Honokiol联合Sorafenib作用后，肿瘤细胞糖酵解水平下降，细胞增殖率由(74.35±13.64)%降至(38.16±5.75)% (P＝0.008)，凋亡率由18%升高至47% (P＝0.029)。
结论Honokiol增强Sorafenib对肝癌细胞的杀伤作用，其机制可能与抑制肝癌细胞糖酵解及诱导细胞凋亡有关。