【摘 要】
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目的 探讨混合性嗜铬细胞瘤（composite pheochromocytoma,CP）-节细胞神经瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法 对3例CP-节细胞神经瘤行免疫组化SP法染色,并复
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目的 探讨混合性嗜铬细胞瘤（composite pheochromocytoma,CP）-节细胞神经瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法 对3例CP-节细胞神经瘤行免疫组化SP法染色,并复习相关文献。结果 男性1例,女性2例,年龄37~64岁;其中例3为纵隔原发。镜下见瘤组织均由两种成分构成：一种为瘤细胞,核圆形或卵圆形,胞质细颗粒状,排列成器官样,核分裂象罕见;一种为束状排列的神经纤维瘤样背景下,散在及聚集分布的神经节细胞;结节边缘尚可见残留的肾上腺组织。免疫表型：嗜铬细胞瘤成分中CD56
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