基于Heck插入策略的钯催化烯烃与α-溴代烷基羰基化合物的烯烃氧化双官能化反应合成吲哚2-酮类化合物

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钯催化Heck偶联反应一般首先经过插入和加成步骤生成含C—Pd键中间体A,最后通过β-H消除来实现钯催化循环.如何利用中间体A中的C—Pd键引入新官能团是有机合成研究难点之一.目前有两种策略:(1)零价钯催化体系下,烯烃与卤代烃反应生成含C—Pd键中间体A,然后与亲核试剂(芳基硼酸,Cl-,CO,烯烃和炔烃等)实现烯烃双官能团化反应;(2)两价钯/氧化剂催化体系下,烯烃与有机金属试剂反应生成含C—Pd键中间体A,然后与亲核试 Palladium-catalyzed Heck coupling reaction generally first through the insertion and addition steps to generate C-Pd containing intermediate A, and finally through the elimination of β-H palladium catalytic cycle. How to use the intermediate A C-Pd bond introduction of new functional groups Is one of the difficult points in the field of organic synthesis.At present, there are two strategies: (1) Under the zero-valent palladium catalysis system, olefin and halogenated hydrocarbon react to form intermediate A with C-Pd bond and then react with nucleophile Cl-, CO, olefins and alkynes, etc.); (2) Under the two-valent palladium / oxidant catalysis system, the olefin reacts with organometallic reagent to form C-Pd bond intermediate A, test
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