【摘 要】
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从经脂多糖刺激的外周血单核细胞中提取mRNA,RT-PCR扩增出白细胞介素-15（IL-15）成熟肽前体蛋白基因,将其插入到质粒pGEX-4T-2编码谷胱肽转移酶（GST）的多克隆位点（MCS）,构建原核表达
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院,青岛大学医学院微生物学教研室
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从经脂多糖刺激的外周血单核细胞中提取mRNA,RT-PCR扩增出白细胞介素-15（IL-15）成熟肽前体蛋白基因,将其插入到质粒pGEX-4T-2编码谷胱肽转移酶（GST）的多克隆位点（MCS）,构建原核表达克隆（PGEX-4T-2/IL-15）;重组质粒经酶切、测序鉴定后转化大肠杆菌,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE电泳分析蛋白图谱,Western blot鉴定表达蛋白.结果成功构建了pGEX-4T-2/IL-15原核表达克隆,经IPTG诱导,转化的大肠杆菌表达出相对分子质量（Mr）为42&#
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