【摘 要】
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目的:利用树突状细胞(dendritic cell,DC)作为抗原递呈载体,检测树突状细胞疫苗特异肿瘤多肽在体外对淋巴细胞是否有刺激增殖、促进细胞因子分泌及促进对肿瘤细胞的杀伤功能.方法:外周血树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分离及培养采用贴壁法;采用CCK-8法检测淋巴细胞增殖功能;酶联免疫斑点法检测淋巴细胞的细胞因子分泌功能;CCK-8法检测淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤功能.实验分为肿瘤多肽组(肽+ DC-CIK)、DC-CIK组和单纯CIK组进
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤内科,肿瘤治疗性疫苗北京市重点实验室,北京100038;河北博海生物工程开发有限公司,石家庄050035
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目的:利用树突状细胞(dendritic cell,DC)作为抗原递呈载体,检测树突状细胞疫苗特异肿瘤多肽在体外对淋巴细胞是否有刺激增殖、促进细胞因子分泌及促进对肿瘤细胞的杀伤功能.方法:外周血树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分离及培养采用贴壁法;采用CCK-8法检测淋巴细胞增殖功能;酶联免疫斑点法检测淋巴细胞的细胞因子分泌功能;CCK-8法检测淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤功能.实验分为肿瘤多肽组(肽+ DC-CIK)、DC-CIK组和单纯CIK组进行各项功能检测与比较.结果:在白介素-2(interleukin-2,IL-2)存在时,3组细胞均增殖明显.肿瘤多肽组在第4天、第6天(第4天Z=-3.79,P＜0.001;第6天Z=-2.95,P＜0.01)时,450 nm光密度显著高于CIK组,在第4天时,450 nm光密度显著高于DC-CIK组(Z=-2.02,P＜0.05).培养体系中无IL-2时,各组淋巴细胞均增殖缓慢,各时间点光密度差异无统计学意义.肿瘤多肽刺激组多种细胞因子产生量高于单纯CIK组,其中白介素4(interleukin-4,IL-4)(Z=-2.61,P＜0.01)、巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulation factor,GM-CSF)(Z=-3.85,P＜0.001)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)(Z=-3.56,P＜0.001)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α,Z=-3.40,P＜0.001)的分泌量与单纯CIK组相比,差异均有统计学意义.肿瘤多肽刺激组与DC-CIK组相比,除IL-4分泌量差异有统计学意义外(Z=-2.15,P＜0.05),其余各项细胞因子分泌量差异均无统计学意义.DC-CIK组与单纯CIK组相比,IFN-γ(Z=-2.44,P＜0.05)、TNF-α(Z=-2.26,P＜0.05)和GM-CSF(Z=-3.73,P＜0.001)分泌量差异有统计学意义.肿瘤多肽组与DC-CIK组、单纯CIK组在18 h与24 h的杀伤效率虽然差异无统计学意义,但有高于其他两组的趋势.结论:树突状细胞疫苗特异肿瘤多肽联合树突状细胞体外可提高CIK细胞的增殖活性,提高多个细胞因子的分泌量.
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