【摘 要】
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目的 建立一种比现有方法敏感、特异性高、重复性好的实时荧光定量PCR检测的新方法检测人类mdr1基因。方法 以含有目的基因mdr1 cDNA的质粒pHaMDR1／A为阳性模板，用Primer expre
【机 构】
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广州医学院第一附属医院儿科,中山大学达安基因诊断中心,南方医科大学珠江医院儿科
【基金项目】
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广东省医学科研基金(No.2005288)
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目的 建立一种比现有方法敏感、特异性高、重复性好的实时荧光定量PCR检测的新方法检测人类mdr1基因。方法 以含有目的基因mdr1 cDNA的质粒pHaMDR1／A为阳性模板，用Primer express 2．0引物设计软件设计引物和TaqMan—MGB探针，建立荧光定量PCR检测方法。结果 当待扩增DNA浓度在3．601×10^3cps／ml～3．601×10^9cps／ml范围时，模板浓度与循环阈值（Ct）之间的相关性良好，相关系数产大于0．98。结论 应用TaqMan—MGB探
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