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目的：探讨利用反向聚合酶链反应（反向PCR）技术根据毕赤酵母偏爱密码子优化截短型人乳头瘤病毒58型（HPV58）L1基因的研究。方法：设计PCR引物扩增截短型HPV58L1目的基因，将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC；测序并对目的基因进行序列分析；根据毕赤酵母偏爱密码子利用反向PCR技术设计引物对目的基因进行扩增。结果：扩增了截短型HPV58L1基因并将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC中；根据毕赤酵母偏爱密码子优化了截短型HPV58L1基因。结论：成功构建经密码子优化截短型HPV58L