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优质组织切片是正确病理诊断的前提，标本处理是制片过程中的重要环节［1］。本文报道我们在HE切片中组织固定和包埋的体会，旨在提高对其重要性的认识。1 组织固定和包埋1.1 及时固定标本以10%的中性福尔马林固定最好，尽量避免酒精固定，因酒精固定后的核蛋白质遇水可溶解，致使核染色不清。固定效果决定了以后制片的各个环节，因此组织离体后要尽快固定。固定液的量至少应为标本体积的五倍，固定时间因组织的大小而异，较大组织要切成小块固定，时间12～24 h，微小标本(如内窥镜活检标本等)2～4 h即可。然后将标本修成大小