观察富含血小板血浆(PRP)在新西兰兔胫骨骨折后牵张成骨过程中的作用。
方法取50只健康成年的新西兰大耳兔随机分组，建立右侧胫骨骨折后牵张成骨模型。分组：Ⅰ组为非PRP(n＝ 20)，Ⅱ组为PRP(n＝ 30)。Ⅰ组分两亚组：ⅠA组(n＝ 10)胫骨中段骨折建模后直接牵张，持续牵张14 d；ⅠB组(n＝ 10)胫骨中段骨折建模后，静息7 d，随后持续牵张14 d。Ⅱ组分为3亚组：ⅡA组(n＝ 10)胫骨中段骨折建模后骨折端注射0.5 ml PRP后直接牵张，持续牵张14 d；ⅡB组(n＝ 10)胫骨中段骨折建模后，静息14 d，注射0.5 ml PRP然后持续牵张14 d；ⅡC组(n＝ 10)胫骨中段骨折建模后，静息7 d，然后持续牵张14 d，牵张结束后注射0.5 ml PRP。各实验组兔分别于牵张后7、14、21、42、70 d动态X线观察评价活体新生骨质矿化。所有兔均于牵张70 d后立即处死，取右小腿制作新鲜标本进行高分辨率Micro-CT扫描(不剥离软组织)，扫描对象为胫骨中段14 mm长的新生骨，扫描结束后并以所有新生骨为分析对象，分析新生骨骨矿物质含量(BMC)和骨密度(BMD)。
结果Ⅰ、Ⅱ组BMC结果分别为463 913.9±48 089.3，560 688.7±85 044.3，I组较低，差异有统计学意义(t＝2.513，P＝0.026)；Ⅰ、Ⅱ组BMD结果分别为134.2±13.9，162.2±24.7，I组较低，差异有统计学意义(t＝2.504，P＝0.026)。ⅠA、ⅠB组BMC结果分别为455 162.3±51 284.8，472 665.5±54 051.3，差异无统计学意义(t＝0.407，P＝0.705)；ⅠA、ⅠB组BMD结果分别为131.7±14.8，136.8±15.6，差异无统计学意义(t＝0.407，P＝0.705)。ⅡA、ⅡB、ⅡC组BMC结果分别为557 070.0±104 692.6，589 549.9±5 407.5，535 446.3±125 362.6，差异无统计学意义(F＝0.250，P＝0.787)；ⅡA、ⅡB、ⅡC组BMD结果分别为161.2±30.3, 170.5±4.6, 196.7±36.3，差异无统计学意义(F＝0.246，P＝0.789)。
结论PRP能够加速成骨过程，提高新生骨BMC和BMD，缩短成骨时间，而注射时间并不重要。