【摘 要】
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该文通过水热法，用氨三乙酸（NTA）配体直接刻蚀镍铁金属泡沫（NFF）原位生长金属有机框架，并在低温下进行磷化处理，得到无定形结构的自支撑电极Ni FeP/NFF。金属有机框架热解之后得到的碳不仅增强了导电性能，还解决了Ni FeP导电性差，以及在碱液里耐受性差的问题。粗糙的纳米线表面也为催化提供更多的活性位点。对电催化析氢反应（HER）以及电催化析氧反应（OER）都有很低的过电位。以Ni FeP
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该文通过水热法，用氨三乙酸（NTA）配体直接刻蚀镍铁金属泡沫（NFF）原位生长金属有机框架，并在低温下进行磷化处理，得到无定形结构的自支撑电极Ni FeP/NFF。金属有机框架热解之后得到的碳不仅增强了导电性能，还解决了Ni FeP导电性差，以及在碱液里耐受性差的问题。粗糙的纳米线表面也为催化提供更多的活性位点。对电催化析氢反应（HER）以及电催化析氧反应（OER）都有很低的过电位。以Ni FeP/NFF作为碱性电解池的阴、阳极，达到10 mA/cm2的电流密度只需1.54 V的较低电压，低于目前大多数非贵金属电催化剂所需电压。此外，该电池还能在10 mA/cm2的电流密度下稳定运行50 h左右，电压几乎没有衰减。该研究提供了一种简单可控的合成策略，以获得高活性、高稳定性的双功能催化剂，是水电解贵金属催化剂的一种有前景、低成本的替代品。
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