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目的 制备99Tcm-人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA反义寡核苷酸(ASON)显像分子探针并验证其在荷MCF-7乳腺癌裸鼠早期诊断中的价值.方法 采用双功能螯合剂法制备99Tmc hTERT mRNA无义寡核苷酸(SON)、ASON探针.建立荷MCF-7乳腺癌裸鼠模型,运用阳离子脂质体介导法进行活体显像.采用SPSS 12.0软件进行单因素方差分析.结果 99Trc-hTERT mRNAASON标记率达到(76±5)%,放化纯＞96%,比活度达到1850 kBq/μg,室温放置和健康人血清孵育24 h后的放化纯均＞93%,SON与ASON的标记率基本一致.注射后4 h反义组荷瘤裸鼠右上肢接种肿瘤部位可见放射性摄取,6-8 h后显影清晰;无义组始终未见肿瘤部位放射性浓聚.反义组有和无脂质体介导的肿瘤/非肿瘤组织放射性(T/NT)比值分别为8.02±0.03和7.55±0.12,差异无统计学意义(t=-1.99,P＞0.05);无义组有和无脂质体介导的T/NT比值分别为1.23±0.06和1.33±0.15,差异无统计学意义(t=0.42,P＞0.05).但是分别比较反义组与无义组、脂质体介导组与无介导组间差异均有统计学意义(t=26.30和28.71,P均＜0.001).结论 99Tcm-hTERT mRNAASON在荷瘤裸鼠活体内可与高表达hTERT基因的人乳腺癌MCF-7肿瘤组织特异靶向结合,在肿瘤分子功能显像中具有潜在应用价值。