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目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-likeprotein2,TPX2)在肝癌细胞中表达及对肝癌细胞增殖和凋亡的调控作用,以及可能的作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR法及蛋白质印迹法分别检测正常肝细胞L-02及肝癌Huh7、Hep3B、Hep G2和MHCC97-H细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达。将靶向TPX2的重组质粒p Magic4.1-sh RNA-TPX2分别转染肝癌Huh7和Hep3B细胞后,应用MTT法检测肝癌细胞的增殖能力,FCM法检测肝癌细胞周期及细胞凋亡率。应用实时荧光定量PCR法检测靶向沉默TPX2后,肝癌细胞中TPX2、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)、p21、Bcl-2、c-Myc和Cyclin D1 mRNA表达,及蛋白质印迹法检测TPX2、PI3K、磷酸化-Akt(phosphorylation-Akt,p-Akt)、Akt、p21和Bcl-2蛋白表达。结果:肝癌Huh7、Hep3B、HepG2和MHCC97-H细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达水平均明显高于正常肝细胞L-02(P值均<0.01)。重组质粒pMagic4.1-shRNA-TPX2成功转染后,肝癌Huh7和Hep3B细胞中TPX2mRNA及蛋白表达水平均明显下调(P值均<0.01)。靶向沉默TPX 2后,Huh7和Hep3B细胞增殖能力均明显下降(P值均<0.01),细胞周期被阻滞于G0/G1期(P值均<0.01),细胞凋亡率明显增加(P值均<0.01);Huh7和Hep3B细胞中PI3K、Bcl-2、c-Myc和CyclinD1mRNA表达水平明显下调(P值均<0.05),PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达水平明显下调(P值均<0.05),p21 mRNA及蛋白表达水平均明显上调(P值均<0.01)。结论:TPX2通过PI3K/Akt信号通路调控肝癌细胞增殖及凋亡,有望成为肝癌治疗的潜在靶点。