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比较了3种不同的牙鲆淋巴囊肿病毒纯化方法，优化后的方法如下：剥离囊肿表面薄膜，收集内容物，匀浆后再用超声波细胞破碎仪破碎，反复冻融，650×g、1800×g差速离心，30%（W/W）蔗糖垫底超速离心（78500×g）浓缩病毒，最后蔗糖密度梯度超速离心（78500×g）纯化病毒。电镜观察发现，出现在47%～52%蔗糖密度区域的病毒带含有多量、纯净和结构一致的病毒粒子。此外，利用制备的兔抗血清对不同地区的病毒进行了免疫特性分析，Western blotting检测显示来