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目的：评价国产塞曲司特颗粒剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法：非急性发作期哮喘病人213例随机兮为塞曲司特组（A组）107例，均口服塞曲司特80mg·d^-1，疗程8wk；孟鲁司特组（B组）106例，均口服孟鲁司特10mg·d^-1，疗程8wk。观察病人临床疗效、肺通气功能疗效和不良反应。结果：临床有效率A组73．8％（79／107），B组75．5％（80／106）。肺通气功能有效率A组55．1％（59／107），B组55．7％（59／106）。其中轻度和中度哮喘病人的临床疗效和肺功