【摘 要】
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随着肿瘤基因组学研究的不断深入,针对某些癌症患者所携带的肿瘤特异性DNA损伤修复相关基因突变的靶向治疗方法研发已成为癌症治疗研究中至关重要的方向.其中以PARP-BRCA为代
【机 构】
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成都大学肿瘤生物学与创新药物研究中心,成都大学食品与生物工程学院,成都大学基础医学院,成都大学张澜学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31500657),四川省科技厅国际合作项目(2017HH0097)
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随着肿瘤基因组学研究的不断深入,针对某些癌症患者所携带的肿瘤特异性DNA损伤修复相关基因突变的靶向治疗方法研发已成为癌症治疗研究中至关重要的方向.其中以PARP-BRCA为代表的合成致死方法目前最为成功.合成致死是指细胞中的2个非致死非等位基因在单独发生突变时并不导致细胞死亡,而当2个基因同时发生功能缺失时则会引起细胞死亡的现象.2014年12月,PARP抑制剂奥拉帕尼获批上市用于治疗晚期卵巢癌,成为首个基于合成致死策略研发的抗癌药物.迄今,已有4款不同PARP抑制剂上市,且随着临床研究的不断深入,其适应
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