【摘 要】
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泽布替尼是由中国百济神州公司开发的新型选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2019年11月被美国食品和药物管理局批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2020年6月初,我国药品监督管理局批准其用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人MCL和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者。与第一代BTK抑制剂(伊布替尼和acalabrutinib)相比,泽布替尼有更强的靶向性,且不良反应较少,其常见不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、上呼吸道感染及白细胞减少等
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泽布替尼是由中国百济神州公司开发的新型选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2019年11月被美国食品和药物管理局批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2020年6月初,我国药品监督管理局批准其用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人MCL和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者。与第一代BTK抑制剂(伊布替尼和acalabrutinib)相比,泽布替尼有更强的靶向性,且不良反应较少,其常见不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、上呼吸道感染及白细胞减少等
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