【摘 要】
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目的:观察螺内酯对血管钙化大鼠白细胞介素(IL)-6和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:实验动物分正常组、钙化组及钙化+螺内酯组。采用维生素D3和尼古丁诱导大鼠血
【机 构】
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深圳市龙岗区人民医院心内科; 东莞市康华医院心内科; 汕头大学医学院第二附属医院心内科;
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目的:观察螺内酯对血管钙化大鼠白细胞介素(IL)-6和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:实验动物分正常组、钙化组及钙化+螺内酯组。采用维生素D3和尼古丁诱导大鼠血管钙化模型,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶试剂盒测定钙含量和碱性磷酸酶活性,Von Kossa染色检测血管钙化程度,放射免疫法检测大鼠血浆IL-6和MCP-1含量,免疫组织化学法检测血管组织IL-6和MCP-1受体表达。结果:Von Kossa染色可见血管钙化大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀,钙化组血管钙含量、碱性磷酸酶活性明显高于正常组。钙化组血清IL-6和MCP-1含量明显增多,其血管组织相应受体亦同步上调。与钙化组相比,螺内酯干预能够减轻血管钙含量、碱性磷酸酶活性,减少血清IL-6和MCP-1含量及下调相应受体的表达。结论:螺内酯下调IL-6和MCP-1的表达,可能是其减轻大鼠血管钙化的另一重要机制。
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