【摘 要】
：
七十年代初,发现了血管紧张素Ⅱ(AⅡ)竞争性拮抗剂肌丙抗压素(Saralasin)和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂壬肽抗压素(Te-protide,SQ20,881),这两药对高血压病有降压作用。但
【出 处】
：
国外医药.合成药.生化药.制剂分册
论文部分内容阅读
七十年代初,发现了血管紧张素Ⅱ(AⅡ)竞争性拮抗剂肌丙抗压素(Saralasin)和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂壬肽抗压素(Te-protide,SQ20,881),这两药对高血压病有降压作用。但它们均需静脉注射,致使其临床应用受到了限制。1977年,出现了第一个口服
In the early 1970s, Saralasin, a competitive antagonist of angiotensin Ⅱ (AⅡ), and Te-protide (SQ20,881), an inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE) ), These two drugs have antihypertensive effect on hypertension. However, they all require intravenous injection, which limits their clinical application. In 1977, the first oral appeared
其他文献
近年来,应用磁场治疗小儿腹泻已取得良好的疗效;为进一步探讨其机理,我们作了磁场对家兔小肠的运动实验研究。现报告如下:一、材料与方法(一)动物:选用1.5Kg 以上的健康家兔
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
贫困地区县级财政适度从紧的○对○策□舒玉清贫困地区的财政状况直接反映贫困地区的经济发展水平、人民生活状况和社会进步程度。在我国，研究贫困地区财政问题，具有重要的现实
对四川省苍溪县猕猴桃的细菌病害进行系统鉴定表明,该病属细菌溃疡病,其病原细菌为 Pseudomonas syringae Pv.actinidea。病原细菌的鉴定属国内首次报导.
Systematic identi
尿激肽释放酶经醛固酮的作用,是从肾上腺皮质细胞分泌的。该酶的生理作用虽未确定,但可能是参与肾素—血管紧张肽—醛固酮体系的作用。尿激肽释放酶的活性测定及结果: 利用
严重灼伤及创伤病人的血浆中,纤维蛋白原和纤维蛋白的最终降解产物——D 碎片——的含量可比正常高3～30倍。作者先前的研究表明给动物模型注入提纯的人体 D 碎片将引起明显的
腺甙受体拮抗剂黄嘌呤类最著名的腺甙受体拮抗剂是烷基黄嘌呤类,例如茶碱和咖啡因。但到目前为止尚无对 A_1或 A_2腺甙受体具有选择性作用的黄瞟呤类拮抗剂。黄瞟呤类对腺甙
由于庆贺《人民检察》出刊500期的缘故,这段时间,时常要翻阅过去的刊物。不经意间,有种感觉,以前的杂志,带给自己更多的是历史感、沧桑感,徜徉于杂志展现的历史图景,油然而生
口服避孕药自1960年开始应用,迄今,其药物作用机理尚未完全阐明。用药者可发生不少的眼病和改变,但是,预示性研究并未能明确地证明眼部并发症与口服避孕药的关系。此外,眼部
增效磺胲甲基异(口恶)唑(以下简称复方新诺明)是由1份甲氧苄胺嘧啶(以下简称TMP)与5份磺胺甲基异(口恶)唑的联合制剂。目前临床用于一般尿路、呼吸道感染。作者提到两药并用