丙氨酰相关论文
创伤性脑损伤(TBI)尤其是重度TBI后常发生应激性肝损害HIS等并发症。其发病机制复杂，氧自由基(OFR)、内毒素、炎症因子、细胞凋亡等......
目的:探索丙氨酰-谷氨酰胺双肽在急性胰腺炎临床治疗中的应用效果。方法:选取我院于2014年8月至2015年8月间收治的60例急性胰腺炎......
目的研究谷氨酰胺(glutamine,Gln)对老年危重患者肠功能、营养状况、免疫功能等的影响,评价Gln对老年危重病患者的应用价值。方法......
卡非佐米（Carfilzomib）是一种α,β-环氧酮类蛋白酶体抑制剂,适用于多发性骨髓瘤的治疗。以L-苯丙氨酸苄酯为原料,经多步反应合成得......
本文报告带保护基的牛胰岛素A链羧端的十二肽Ⅰ(N-苄氧羰基缬氨酰-S-苄基半胱氨酰-丝氨酰-亮氨酰-酪氨酰-谷氨酰胺酰-亮氨酰-γ-甲......
报道了双 对甲苯磺酰丙氨酰 2 ,6 二羟甲基吡啶酯在NaH作用下 ,生成双 对甲苯亚磺酰 2 ,6 二羟甲基吡啶酯的反应条件和机理 ,......
本文报道添加不同剂量和比例的丙氨酰-谷氨酰胺二肽(AGD)和／或维生素E投喂军曹鱼幼鱼12周，对其特定生长率(SGR)、主要组织器官肝、肌......
近年来,随着我国经济不断发展,人们的应酬及不良生活习惯也随之增多,酒精性肝病的发病率在逐年增加,酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、......
阜阳市局 ￡4a 局长——_MINtkMMtgj’＃lnH＄B——q.M——D收束志不他只邀狲位J则【科校为先导推动地租工作.B为广为戳民U用凶盼引眯B.......
目的 系统评价丙氨酰-谷氨酰胺(Ala-Gln)双肽治疗重症急性胰腺炎患者(SAP)的疗效及安全性.方法 计算机检索MEDLINE、EMbase、CENTR......
以前曾有报道,胞壁酰二肽及其合成衍生物(MDP)能刺激正常动物,提高其对细菌感染的抵抗力。然而在多数情况下,需要进行治疗的患者......
业已证明,胞壁酰二肽(MDP、N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D异谷氨酰胺)能增强特异性免疫反应和抗细菌及寄生虫感染的非特异性抵抗力。本......
人工合成佐剂 N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺简称胞壁酰二肽(MDP)。1974年 Ellouz 等采用环丝氨酸抑制细胞壁的生物合成,使......
本文作者将抗胞壁酰二肽(MDP)单克隆抗体(McAb)和抗原-MDP结合物同时免疫小鼠,详细研究了抗MDP McAb对MDP佐剂活性的作用.所用抗......
N-乙酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(胞壁酰二肽,MDP)是各种细菌胞壁免疫潜能活性的最小结构单位。它的酰化衛生物b-O-2-十四烷基-十六......
已知N-乙酰基-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(胞壁酰二肽,MDP)是各种细菌有效免疫活性的最小应答结构单位,但MDP需要一种油包水的乳剂作......
利用混合ＬＢ技术，在脂肪酸与５，１０，１５－三苯基－２０－（４－ｄｌ－α－苯丙氨酰氨基）苯基卟啉（简称ＴＰＰＰ）混合单分子膜内制备了二维微晶畴结构．原子力显微术观测表明；对于长链脂肪......
为了建立新的非放射性基因标记和检测体系，用化学方法合成了Ｆｍｏｃ－苯丙氨酰氨基己酸。然后将其作为半抗原，与载体蛋白偶联（通过ＥＤＣ），用于免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠......
从天南星科植物掌叶半夏PinelliaPedatisecta块茎的生物碱部分，分离鉴定了7个化合物：L-脯氨酰－L-丙氨酸酐（L-prolyl－L-alanineanhydride......
尿激肽释放酶经醛固酮的作用,是从肾上腺皮质细胞分泌的。该酶的生理作用虽未确定,但可能是参与肾素—血管紧张肽—醛固酮体系的......
青霉素和头孢菌素之所以具有强大的抗菌作用,是由于它们能与细菌合成其细胞壁的转肽酶发生不可逆的结合,使转肽酶丧失活性,中断了......
1981年,A.Trouet等报道了伯喹的氨基酸(亮氨酸)和肽类(丙氨酰——亮氨酸;丙氨酰——亮氨酰——丙氨酰——亮氨酸)衍生物作为前体......
弹性蛋白酶(Elastase 即胰肽酶)的活性可用天然底物(弹性蛋白,elastin)或合成的底物测定。本文报道,采用醋酸1-丙氨酰-1-丙氨酰-1......
苯丙氨酸氮芥的肽类化合物曾被广泛地研究。本文的目的在肽分子中引入二个活性部位,即烷基化基(氮芥基)及另一具有抗代谢作用的氨......
吗啡以及结构有关的镇痛药在医疗上应用已有多年,却只在近年才发现脑内有特异性的吗啡受体,并且还有内源性的激动剂与这受体结合......
本文报道一种合成胞壁酰二肽的方法,即不需制备光学活性纯的带保护基的胞壁酰二肽,而以其β-和β-端基异构体的混合物作为制备MDP......
在降压药物研究中,血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是进展最快的一类药物。Spirapril是不含巯基的ACE抑制剂enalapril衍生物。合成本......
Enalapril(MK-421)是一种分子内不具巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,进入人体以后主要在肝脏发生生物转化使乙酯基水解生成有药理......
1974年Ellouz等采用环丝氨酸抑制细胞壁的生物合成,使核苷酸前体积聚,从而得到N-乙酰胞壁酰三肽。以后Merser等成功地合成了结构......
以卡托普利(Captopril)为代表的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂已成为治疗高血压的首选药物,目前该方面的研究更为深入。一般认为AC......
期刊
本品化学名为L-精氨酰-L-丝氨酰-L-丝氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-L-精氨酰-L-甲硫氨酰-L-天冬氨酰-L-精氨酰-L-异......
化学名 H-丙氨酰-丝氨酰-苏氨酰-苏氨酰-苏氨酰-天冬氨酰-酪氨酰-苏氨酸合成本品是通过常规的固相多肽合成法合成[AU 8775408,EP ......
近年来寻找抑制活性强、口服有效的短肽肾素抑制剂作为抗高血压新药的研究有了较大的进展。本文在原工作小组研究的基础上,以N-(2......
小肠移植是短肠综合征的根治性措施，然而目前移植肠术后的萎缩和吸收功能低下问题，仍未得到解决。本研究对接受小肠移植的大鼠行谷氨......
目的基于代谢组学研究黄芩对干酵母诱导的热病证候模型的影响,揭示黄芩的苦寒性效关系。方法实验分对照组、模型组、黄芩高和低剂......
研究了不同ｐＨ值下的Ｄ，Ｌ－丙氨酰－Ｄ，Ｌ－丝氨酸（Ａｌａ－Ｓｅｒ）及其稀土配合物的１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱，对于该种二肽的不同旋光异构体，有可能对其谱线进行区分和指认。测定了酸解常数......
用一锅法制得了２－三溴甲基－３－甲酰基－４－甲基－５－氧－口恶唑烷酮，它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰脯氨酸甲酯和系列Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰的二......
本品为一个靶向生长激素促分泌素受体的曲．relin激动剂。Ghrelin是一个由28个氨基酸组成的脑肠肽，是在1999年由Kojima等发现的生长素......
目的:系统评价国内谷氨酰胺双肽增强的肠外营养对消化道肿瘤患者术后免疫功能的影响。方法:利用计算机检索中国生物医学文献数据库......
目的研究丙氨酰谷氨酰胺在有创机械通气患者营养支持中的作用。方法32例机械通气患者随机分为研究组(17例)和对照组(15例),在机械......
