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肥厚型心肌病（HCM）是一组常见的常染色体显性遗传性心脏病,其病因复杂,临床表现多样,临床特征是左心室非扩张性的肥厚,且这种肥厚不能用其他心脏疾病或者全身疾病来解释。根据左心室流出道压力阶差的情况可分为梗阻性HCM和非梗阻性HCM两大类。HCM的诊治手段不断更新发展,超声心动图是主要的临床诊断手段。近年来,心脏磁共振和基因检测也越来越多地应用于该病的诊断和预后。治疗上以防治并发症（尤其是心源性猝死）和减轻患者症状为主。药物治疗主要有β受体阻滞剂和钙离子通道阻滞剂。植入除颤器对于预防猝死有重要作用。对于药物