【摘 要】
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目的观察不同砷化合物诱发人胚肾细胞系HEK-293细胞的细胞毒性与氧化应激作用。方法将细胞密度为1×105个/ml的HEK-293细胞分别暴露于As2O(3iAs3+,0~50μmol/L)、Na2HAsO4.7H2
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目的观察不同砷化合物诱发人胚肾细胞系HEK-293细胞的细胞毒性与氧化应激作用。方法将细胞密度为1×105个/ml的HEK-293细胞分别暴露于As2O(3iAs3+,0~50μmol/L)、Na2HAsO4.7H2O(iAs5+,0~500μmol/L)和C2H6AsO2Na.3H2O(DMA5+,0~500μmol/L)24 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率,并测定细胞中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果当iAs3+≥1.0μmol/L,iAs5+≥50μmol/L,DMA5+≥400μmol/L时,与溶剂对照相比,HEK-293细胞的生存率均下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且随着染毒剂量的升高,iAs3+和iAs5+染毒HEK-293细胞的生存率呈下降趋势,而DMA5+染毒HEK-293细胞的生存率呈先上升后下降的趋势。与溶剂对照组比较,50.0μmol/LiAs3+,500μmol/L iAs5+和500.0μmol/L DMA5+染毒HEK-293细胞MDA含量升高,1.0、10.0、100.0、200.0μmol/L iAs3+,100.0、200.0、300.0、500.0μmol/L iAs5+,25.0、50.0、500.0μmol/L DMA5+染毒HEK-293细胞SOD水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 3种砷化物对HEK-293细胞的细胞毒性依次为iAs3+>iAs5+>DMA5+,砷化合物所诱发的细胞毒性作用机制之一可能与氧化应激有关。
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