【摘 要】
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目的：构建hTERT-逆转录病毒载体,向脐血间质干细胞（UCBMSCs）中导入hTERT基因,观察该基因的表达。方法：PCR法扩增出hTERT全部片断,定向克隆入pLNCX2载体。将病毒质粒导入包装细胞
【机 构】
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河南大学医学院细胞分子免疫实验室,郑州大学医学院干细胞研究中心,郑州大学第一附属医院肿瘤科
【基金项目】
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河南省重点科技攻关资助项目（0224630174）
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目的：构建hTERT-逆转录病毒载体,向脐血间质干细胞（UCBMSCs）中导入hTERT基因,观察该基因的表达。方法：PCR法扩增出hTERT全部片断,定向克隆入pLNCX2载体。将病毒质粒导入包装细胞内,筛选阳性产毒细胞,测定病毒滴度。取病毒上清感染脐血MSCs,筛选转基因细胞,检测转染前后hTERT在mRNA水平的表达。结果：用BglⅡ和NotⅠ双酶切构建质粒,证明PLNCX2-hTERT构建成功,转基因细胞的hTERT基因在mRNA水平得到表达。结论：hTERT-逆转录病毒载体构建成功,在逆转录病毒
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