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目的 探讨龟甲胶对肾阴虚大鼠抗氧化活性及Bax(Bcl-2同源二聚体X,Bcl2-Associated X)、Bcl-2(B淋巴细胞瘤-2,B-cell lymphoma-2)蛋白表达的作用机制.方法 60只SPF级雌性SD大鼠适应性喂养3天后,随机分为正常组,模型组、给药组(龟甲胶低剂量组、龟甲胶中剂量组、龟甲胶高剂量组)和阳性(六味地黄丸)组,给药21天.除正常组外,其余大鼠通过灌胃甲状腺素建立肾阴虚大鼠病理模型;于造模同时正常组及模型组每天灌胃等体积生理盐水.给药期间,观测大鼠脏器(肝脏、肾脏)指数、体质量、肛温、饮水量和进食量的变化;运用酶联免疫(ELISA)法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平;免疫组化法检测Bax、Bcl-2蛋白表达变化;RT-qPCR(荧光定量聚合酶链式反应,Real-time quantitative PCR)法检测Bax、Bcl-2蛋白mRNA相对表达量,并进行组间比较.结果 龟甲胶各给药组均能明显缓解大鼠的阴虚状态,龟甲胶中、高剂量组能显著增加肾阴虚大鼠体质量及肝脏指数(P<0.05,P<0.01),龟甲胶高剂量组能升高大鼠肾脏指数(P<0.01);龟甲胶各剂量组均能降低肾阴虚大鼠肛温(P<0.05,P<0.01).龟甲胶中、高剂量组大鼠血清中SOD、GSH-Px、E2水平升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量降低(P<0.05);龟甲胶高剂量组大鼠血清中T含量显著升高(P<0.05,P<0.01).龟甲胶低、高剂量组大鼠肾组织中Bax表达水平降低(P<0.05);龟甲胶高剂量组大鼠肾组织中Bcl-2表达水平显著升高(P<0.01).结论 龟甲胶具有传统滋阴功效,能增强阴虚状态下机体抗氧化能力,提高SOD活力、降低MDA含量;同时下调Bax以及上调Bcl-2等衰老相关因子的蛋白表达,从而延缓机体的衰老.