【摘 要】
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为表达和鉴定赤羽病病毒Gc蛋白强抗原性肽段,对Gc蛋白的1个75氨基酸肽段(405aa—480aa)编码序列,经密码子优化后进行基因合成,构建重组表达载体pET-Gc405aa—480aa,转化表达
【基金项目】
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天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(15JCYBJC30500),海关总署科技计划项目(2017IK125).
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为表达和鉴定赤羽病病毒Gc蛋白强抗原性肽段,对Gc蛋白的1个75氨基酸肽段(405aa—480aa)编码序列,经密码子优化后进行基因合成,构建重组表达载体pET-Gc405aa—480aa,转化表达菌株BL21(DE3),在28℃用0.1mmol/LIPTG诱导重组肽段表达。将重组rHis-Gc405aa—480aa肽段,通过Ni+-NTA树脂亲和层析方法纯化后,用Western-bloting和ELISA分析其抗原性。SDS-PAGE显示,重组rHis-Gc405aa—480aa肽段以完全可溶性形式在大
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