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依据邻羟基二苯醚及席夫碱类化合物的抗菌特性，以“邻羟基苯基”为分子核心、亚胺键为桥基，制得18种邻羟基苯基芳基取代席夫碱化合物，化合物的结构经IR、^1H NMR分析表征确证．抑菌测试表明，该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性；在质量分数为0．05％时，3，5-二溴取代类化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均具有较强的抑菌活性，是一类极具潜力的抗革兰氏菌、抗真菌的化合物．构效分析表明，化合物的抑菌活性与Ar环其取代基性质有关，引入-OH、-NO2等亲水性基团容易导致抑菌活性降低，