【摘 要】
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目的:通过Meta分析方法,系统评价复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的有效性和安全性.方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase、Web of science和the Cochrane Library等数据库,收集复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童HSP的随机对照试验(对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液).制定严格的纳入与排除标准,筛选纳入文献并进行质量评价,分别使用RevMan 5.4.1、Stata 16.0统计软件进
【机 构】
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河南中医药大学儿科医学院,郑州 450000;河南中医药大学第一附属医院儿科,郑州 450000
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目的:通过Meta分析方法,系统评价复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的有效性和安全性.方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase、Web of science和the Cochrane Library等数据库,收集复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童HSP的随机对照试验(对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液).制定严格的纳入与排除标准,筛选纳入文献并进行质量评价,分别使用RevMan 5.4.1、Stata 16.0统计软件进行Meta分析和发表偏倚分析.结果:本研究最终纳入19篇文献,共1405例患儿,其中治疗组患儿714例,对照组患儿691例.Meta分析结果表明,复方甘草酸苷注射液联合常规治疗的临床有效率明显优于单纯常规治疗,差异有统计学意义(RR=1.25,95％CI=1.19～1.30,P<0.00001);与单纯常规治疗比较,复方甘草酸苷注射液联合常规治疗可缩短患儿的皮肤紫癜消失时间(MD=-3.29,95％CI=-4.81～-1.77,P<0.0001)、关节肿痛消失时间(MD=-2.00,95％CI=-2.71～-1.30,P<0.00001)和腹痛消失时间(MD=-1.64,95％CI=-2.33～-0.95,P<0.00001),差异均有统计学意义;安全性方面,两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=1.56,95％CI=0.06～37.67,P=0.78).结论:在常规治疗的基础上联合使用复方甘草酸苷注射液可提高儿童HSP的临床治疗效果,且不良反应轻微,安全性较高.
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