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方法：用大鼠肝中血浆硒蛋白Ｐ ｃＤＮＡ为探针，对λＺＰＡＩＩ大鼠脑ｃＤＮＡ文库进行筛选，对阳性克隆进行了核酸序列测定。结果：脑中ｃＤＮＡ中蛋白编码区与肝中ｃＤＮＡ的编码区完全一致，但在５＇ｕｒ和３＇ｕｔｒ存在差异。结论：脑中血浆硒蛋白Ｐ ｃＤＮＡ的发现说明脑本身可合成血浆硒蛋白Ｐ，这一结果不支持血浆硒蛋白Ｐ的硒转运蛋白功能说。