【摘 要】
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目的：旨在探究长双歧杆菌BB536联合乳双歧杆菌HN019益生菌制剂对小鼠抗氧化水平及肠道菌群的影响，为益生菌制剂的开发利用提供依据。方法：将48只小鼠随机分为空白（Control）和低（L）、中（M）和高剂量（H）组，分别灌胃生理盐水和不同剂量的双歧杆菌二联制剂，连续30 d。给药的第0、30天，采集小鼠粪便样品进行细菌计数，30 d采集小鼠粪便进行16S rDNA高通量测序以及短链脂肪酸测定，
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（11975048）； 北京联合大学研究生科研创新资助项目（YZ2020K001）;北京联合大学开放课题（SWHX202103）;北京联合大学科研资助项目（XP202007）；
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目的：旨在探究长双歧杆菌BB536联合乳双歧杆菌HN019益生菌制剂对小鼠抗氧化水平及肠道菌群的影响，为益生菌制剂的开发利用提供依据。方法：将48只小鼠随机分为空白（Control）和低（L）、中（M）和高剂量（H）组，分别灌胃生理盐水和不同剂量的双歧杆菌二联制剂，连续30 d。给药的第0、30天，采集小鼠粪便样品进行细菌计数，30 d采集小鼠粪便进行16S rDNA高通量测序以及短链脂肪酸测定，并测定小肠、肝脏组织中总超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）的水平。结果：与Control组相比，双歧杆菌二联制剂灌胃对小鼠的摄食、体重和脏器系数等无显著影响。小肠组织中H组T-SOD活力、GSH水平极显著升高（P<0.01）；M、H组均能极显著升高GSH-Px水平（P<0.01），极显著降低MDA水平（P<0.01）。肝脏组织中，与Control组相比，M组GSH、GSH-Px显著升高（P<0.05），在H组中极显著提高（P<0.01）。在肝脏中，M、H组与Control相比，T-SOD活力极显著提高（P<0.01），MDA水平极显著下降（P<0.01）。灌胃30 d后，与Control组相比，各剂量组肠杆菌和肠球菌含量无显著差异，M组的乳杆菌和双歧杆菌含量显著增加（P<0.05），H组的乳杆菌和双歧杆菌含量极显著增加（P<0.01）。16S rDNA高通量测序结果表明，与Control组相比，L组Lachnospiraceae＿NK4A136.group和Odoribacter丰度显著升高（P<0.05），M组罗氏菌属丰度显著升高（P<0.05），Mucispirillum和Oscillibacter丰度显著降低（P<0.05）；H组中粪杆菌属丰度显著增加（P<0.05），双歧杆菌属丰度极显著增加（P<0.01）。灌胃双歧杆菌二联制剂可有效提高乙酸（P<0.01）、丙酸（P<0.01）和丁酸（P<0.05）含量。结论：综上，益生菌长双歧杆菌BB536联合乳双歧杆菌HN019益生菌制剂能够有效增加GSH水平及T-SOD、GSH-PX活力，降低MDA水平，抑制Mucispirillum和颤杆菌属有害菌的增殖，促进有益菌Lachnospirace＿Nk4A136＿group、Odoribacter、罗氏菌属、双歧杆菌属和粪杆菌属的生长，提高乙酸、丙酸和丁酸3种短链脂肪酸含量，增强机体抗氧化能力，改善肠道微环境。
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