【摘 要】
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目的:观察钾通道与肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖和凋亡关系中钙通道所起的作用。方法:将PASMC分为对照、钾通道阻断剂四乙胺TEA(开放剂比那地尔Pin)、钾通道阻断剂(开放剂)+
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目的:观察钾通道与肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖和凋亡关系中钙通道所起的作用。方法:将PASMC分为对照、钾通道阻断剂四乙胺TEA(开放剂比那地尔Pin)、钾通道阻断剂(开放剂)+钙通道阻断剂硝苯地平Nif(开放剂BayK8644)组,采用非核素增殖试剂盒、3HTdR掺入测定细胞增殖。将PASMC分为对照、钾通道开放剂、钾通道开放剂+钙通道开放剂组,采用细胞凋亡检测试剂盒测定细胞凋亡。结果:与对照组相比,10~20mmol/L的钾通道阻断剂TEA显著增加PASMC细胞数(P<0.01),15~30mmol/LTEA显著增加DNA合成(P<0.05,P<0.01)。TEA+5μmol/LNif组中只有20mmol/LTEA使DNA合成增加(P<0.05),其余浓度组与对照组均无统计学差异。TEA+Nif组与TEA组相比,TEA浓度在10~25mmol/L时2组细胞数相差显著(P<0.01),15~30mmol/LTEA时2组DNA合成相差显著(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,25~500μmol/LPin显著减少PASMC细胞数和DNA合成(P<0.01)。Pin+1μmol/LBay组与Pin组相比,当Pin浓度为25~500μmol/L时2组PASMC细胞数相差显著(P<0.01),当Pin浓度在50~500μmol/L时DNA合成相差显著(P<0.01)。Pin+Bay组与对照组相比,50~500μmol/L的Pin仍能显著减少PASMC细胞数(P<0.01),25~500μmol/L的Pin显著减少DNA合成(P<0.01)。与对照组相比,50~500μmo
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