【摘 要】
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目的：基于指纹图谱和网络药理学预测分析芪胶升白胶囊（以下简称芪胶）的药效成分及作用机制。方法：建立芪胶HPLC指纹图谱，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012 年版）对20批芪胶进行相似度评价，标识共有峰并用对照品指认；基于网络药理学建立芪胶“成分-靶标-通路”网络，并结合文献预测芪胶的药效成分及作用靶点和通路；采用AutoDock Vina对关键靶点和成分进行验证。结果：建立20批芪胶
【机 构】
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北京中医药大学中药学院中药现代研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82003911）； 国家重点研发计划项目（2018YFC1707300）； 北京中医药大学新教师启动基金项目（2022-JYB-XJSJJ-018）；
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目的：基于指纹图谱和网络药理学预测分析芪胶升白胶囊（以下简称芪胶）的药效成分及作用机制。方法：建立芪胶HPLC指纹图谱，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012 年版）对20批芪胶进行相似度评价，标识共有峰并用对照品指认；基于网络药理学建立芪胶“成分-靶标-通路”网络，并结合文献预测芪胶的药效成分及作用靶点和通路；采用AutoDock Vina对关键靶点和成分进行验证。结果：建立20批芪胶的HPLC指纹图谱，相似度大于0.97，通过对照品指认了阿魏酸、毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、芒柄花黄素、宝霍苷I和Z-藁本内酯等11个共有峰。结合网络药理学分析，筛选出芪胶中10个关键成分、10个潜在靶标以及11条关键信号通路。分子对接结果表明关键成分及对应靶标的对接结合能均小于–5 kcal·mol-1。结论：指纹图谱联合网络药理学结果表明芪胶中辅助治疗肿瘤、癌症及白细胞减少症的关键成分有阿魏酸、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮等，可调控EGFR、RAF1、PIK3R1和RELA等靶点，参与PI3K-Akt和MAPK等信号通路。该研究建立了芪胶HPLC指纹图谱，结合网络药理学方法初步揭示了芪胶的药效成分及作用机制，为芪胶质量控制与深入的开发及临床应用提供参考。
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