煤与瓦斯突出微观机理探索研究

来源 :中国矿业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:milo_pine
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为进一步研究煤孔隙结构对煤与瓦斯突出的影响,采用低温CO2吸附法、低温N2吸附法、压汞法以及小角X射线散射(SAXS)等方法,对8种不同瓦斯赋存条件下煤样全孔径(0.35~11 000 nm)分布进行了测试和综合表征.结果表明:煤样的开孔纳米孔隙(直径≤100 nm)占总孔容最高达92.7%,比表面积占总比表面积98%以上;SAXS测试对应孔隙范围内,闭孔孔隙比例占总孔容6.2%~80.9%,比表面积占总比表面积22.9%~87.5%.建立了煤体失稳条件下的孔隙破坏模型,分析了含瓦斯煤纳米孔隙结构破坏和骨架微破裂的条件,描述了微观上煤体的3种微观破坏现象:闭孔孔隙在采掘扰动下薄弱位置发生破坏导致高压瓦斯气体膨胀喷出造成的“闭孔微气爆”;开孔孔隙的非均匀及其受载的非均衡性以及瓦斯流动对多孔汇聚的孔隙喉道产生作用造成的“纳米开孔微损伤”;受采掘扰动或孔隙破坏瓦斯能量作用下的煤体骨架“微破裂”.由此提出煤与瓦斯突出发生的微观机制,并阐述了突出过程的4个阶段,即:在突出准备阶段,采掘扰动诱发3种微破坏同步或次序发生,产生复合连锁效应,导致突出能量积聚且阻力降低;当释放的瓦斯汇聚和应力共同产生的能量突破了突出屏障区域煤体的约束,突出就会发生;微破坏范围的扩大及其复合连锁的持续性推动了突出的发展;微破坏的减弱和能量供给的减少、突出路径阻力增大使得突出终止.基于突出发生的微观机制对突出过程中声音预兆、爆破诱导突出、延时突出和低指标突出的现象进行解释,并对煤与瓦斯突出的研究方向提出展望.
其他文献
“在新一轮科技革命中,现代信息技术已经深度融合进各个行业.我国正加快推进\'数字产业化,产业数字化\',迫切需要能够满足\'数据驱动\'的知识体系和能力结构的创新型工程科技人才.”全国人大代表、中国工程院院士、华中科技大学教授丁烈云表示.
聚多巴胺(polydopamine,PDA)是受到贻贝中黏附蛋白启发而合成的一种新型聚合物,其具有良好的生物相容性、优异的光热转换性能、黏附性与高化学反应性和多重药物释放响应机制等天然优势,在肿瘤靶向药物递送系统中得到了广泛的应用.本综述就近年来基于PDA构建的药物递送系统在肿瘤靶向中的应用进行了总结,以期为构建更合理、更有效的基于PDA的多功能协同肿瘤治疗平台提供参考.
我国设计企业质量发展的过程rn新中国成立以来,党和政府一直高度重视工程质量问题,也对设计工作的质量提出了较高的要求.1955年6月30日,时任国家建委主任薄一波在中央人民广播电台作了题为《反对铺张浪费现象,保证基本建设工程又好又省又快地完成》的广播讲话,他指出:设计工作是基本建设工作中一个重要的环节,设计的质量和先进性并将关系到我国今后十几年或几十年整个工业生产的技术水平问题.1958年12月23日至26日,中央基本建设委员会针对杭州半山钢厂拱形屋架发生的质量事故,在杭州召开了全国基本建设工程质量现场会议
保持清醒头脑,逆境中谋发展rn伟大的背后是苦难,任何一家企业都会经历发展的波峰波谷,不同的是卓越的企业能够转危为机、向死而生.以优秀企业代表华为为例,在其不到40年的发展历程中,经历过多次“冬天”,最严重的一次莫过于2002年.当时,华为面临双重打击:一是李一男出走后创立的港湾公司两年内挖走华为600多名核心员工,全面竞争白热化;二是国内市场份额接近“天花板”,而国外市场开发处于亏损阶段,2002年华为自1987年创立以来首次出现了负增长.
期刊
肿瘤免疫检查点治疗是基于抑制消极免疫调节机制新原理而发展起来的临床治疗策略.本文对肿瘤免疫检查点治疗及其药物递送策略进行了综述和评述,主要包括免疫力与肿瘤治疗、免疫检查点治疗及其作用机制、免疫检查点治疗的临床应用及其药物、程序性死亡受体1 (programmed cell death protein 1,PD1)/细胞程序性死亡受体配体1 (programmed cell death 1 ligand 1,PDL1)治疗免疫耐药性与对策、免疫检查点治疗药物的递送策略等若干方面.肿瘤免疫检查点治疗作为一种变
相似模拟试验方法是矿山工程研究中一种重要的研究手段,它在解析岩层移动、矿山压力、多场耦合等方面具有明显优势.为进一步优化这种试验方法,本文利用3D打印技术制作缩尺支护构件并将其植入相似物理模型,整套模拟系统按照30:1的比例以工程模型为原型进行缩尺,其中煤岩层和支护系统均遵照等强原则进行还原.缩尺煤岩层采用混凝土材料制备,缩尺支护系统采用不锈钢粉末3D打印制作成型;同时,本文设计加工了能够将相似物理模型适用于MTS伺服压力试验机的高强加载框架.测试中,通过声发射、数字散斑以及全程录像分析模型的微观破坏机理
构建冰片(borneol,Bo)/RGD (Arg-Gly-Asp)双修饰载多烯紫杉醇(docetaxel,DTX)经鼻给药纳米靶向系统(DTX-Bo-RGD-NPs),提高DTX抗脑胶质瘤的治疗效果.采用乳化-溶媒挥发法制备DTX-Bo-RGD-NPs,考察其形态、粒径、zeta电位、载药量、稳定性及体外释放行为;采用包载coumarin-6荧光探针的纳米粒,考察C6和16HBE细胞对不同修饰纳米粒的摄取,评价体外靶向性;建立大鼠原位脑胶质瘤模型,鼻腔给予载DiR的纳米粒后,通过小动物活体成像观察脑肿瘤
针对深部巷道大变形难控制问题,基于深部巷道围岩梯度破坏机理及巷道等强支护理论,进一步提出了围岩梯度支护分级控制原理和屈服破坏判据.针对巷道围岩破碎区,采取锚杆和高强水泥材料加固控制;对围岩塑性区,采取锚索和纳米基水泥材料控制,由此实现基于梯度破坏机理的巷道围岩分级三维承压壳控制.研究结果表明:破碎半径、支护强度以及加固厚度对梯度支护模型的敏感度较大,当 r=R1和 r=Rp时,基于围岩梯度破坏的梯度承压壳发生屈服破坏的极限强度分别约为25和15 MPa;理论分析验证加固后的梯度承压壳可以实现破碎区边缘和塑
1聚糖:生物结构和功能多样性的主要构件rn糖类与脂类、蛋白质和核酸,同为组成生命的基础大分子.然而,与核苷酸构成基因、氨基酸构成蛋白质的线性和单一组合连接方式不同,单糖聚合为聚糖(glycan)可以由多种单糖、多位点、多空间方位的方式连接,产生多种结构的多聚体,包括了线性和分支状结构,如由单一葡萄糖就可聚合成直链淀粉和肝糖原这2种结构全然不同的聚糖.除了为生物体储存和提供能量外,还有一大类由多种单糖聚集而成的聚糖(例如N-糖链或O-糖链等)修饰在核酸、蛋白质或脂类等分子上.其中,存在于细胞表面的糖链,与细
期刊
表观遗传修饰改变与胶质瘤的发生、发展有密切关系,DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等多种表观遗传修饰的异常改变是胶质瘤发生、发展的根本驱动因素.由于表观遗传学变化是可逆的,参与表观遗传修饰的基因和蛋白质已成为胶质瘤治疗中的新靶点,因此,靶向表观遗传调控因子的小分子抑制剂在胶质瘤的治疗中具有广泛的应用前景.综述靶向表观遗传调控因子的小分子抑制剂在胶质瘤治疗中的研究进展,以期为相关研究提供参考.