【摘 要】
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目的 基于网络药理学研究苦参治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的作用机制。方法 利用SymMap平台获取苦参的化学成分，基于TCMSP平台以OB>30%、DL>0.18为标准筛选候选活性成分，搜索TCMSP活性成分对应的靶标蛋白，通过Uniprot平台检索靶标蛋白对应的基因；通过String及Cytoscape平台构建成分-靶点交互网络，借助Metascape和David平台分析靶点的GO生
【基金项目】
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国家重点研发计划中医药现代化研究专项（2018YFC1707206）； 国家自然科学基金（81560651）； 江西省重点研发计划（20192BBG70073）； 江西省中药学一流学科专项科研基金项目（JXSYLXK-ZHYAO039/141）；
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目的 基于网络药理学研究苦参治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的作用机制。方法 利用SymMap平台获取苦参的化学成分，基于TCMSP平台以OB>30%、DL>0.18为标准筛选候选活性成分，搜索TCMSP活性成分对应的靶标蛋白，通过Uniprot平台检索靶标蛋白对应的基因；通过String及Cytoscape平台构建成分-靶点交互网络，借助Metascape和David平台分析靶点的GO生物功能、KEGG信号通路；CB-Dock平台用于分子对接验证。结果 获得苦参活性成分23个，苦参碱、槐果碱、槐定碱、槲皮素、木犀草素、刺芒柄花素可能为治疗COVID-19的药效物质。APP、AKT1、IL6、TP53、PTGS2等为预测的关键靶标。获得1 999条GO生物功能、132条KEGG信号通路，前者大多与细胞应激反应有关，后者有92条与疾病相关，其中40条主要与炎症、免疫性通路有关。苦参碱、槐果碱、槐定碱与ACE2、3CLpro、ITGAL等10种靶标蛋白均有良好的对接关系。结论 苦参可能通过苦参碱、槐果碱、槐定碱等活性成分与ACE2、3CLpro、ITGAL等10种靶标蛋白结合，作用于APP、AKT1、IL6等靶点调节多条生物功能及信号通路，从而发挥治疗COVID-19的作用。
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