目的探讨CAPN-10基因19、43及63位点多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系,同时探讨2型糖尿病发生、发展相关的危险因素。方法运用病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术对100例2型糖尿病患者(T2DM组)和100例体检健康者(对照组)的CAPN-10基因19、43及63多态性位点进行基因分型。采用Logistic回归对T2DM发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果 CAPN-10基因的19、43、63位点的基因型频率经Hardy-Weinberg定律检验,均符合遗传平衡法则,表明各基因频率满足遗传平衡(P>0.05),基因型频率分布具有群体代表性。43位点GG基因型频率在T2DM组显著高于对照组(90%vs 75%),差异有统计学意义(P<0.05);G等位基因频率在T2DM组显著高于对照组(95%vs 87.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率在T2DM组与对照组分布差异均无统计学意义(P>0.05)。T2DM组的年龄、糖尿病家族史、FPG和2h-PG均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:CAPN-10基因SNP43位点多态性、糖尿病家族史、BMI、年龄增加T2DM发生的危险度,可能是其重要危险因素。结论 CAPN-10基因SNP43位点G等位基因可能与T2DM的发生有关,而16和63位点则与T2DM发生无明显关系。CAPN-10基因SNP43位点多态性、糖尿病家族史、BMI和年龄是T2DM发生的重要危险因素。