【摘 要】
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目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗替卡松治疗对哮喘患者血清炎症介质的影响。方法 选取中国人民解放军北部战区总医院呼吸科2017年5月至2018年5月收治的88例哮喘患者作
【机 构】
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中国人民解放军北部战区总医院呼吸科;
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目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗替卡松治疗对哮喘患者血清炎症介质的影响。方法 选取中国人民解放军北部战区总医院呼吸科2017年5月至2018年5月收治的88例哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予沙美特罗替松治疗,观察组在对照组基础上采用细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能相关指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)],以及治疗前后炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平和淋巴细胞亚群水平变化情况。结果 观察组治疗有效率93.18%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF(7.67±1.74)L/s、FVC(3.15±0.09)L、FEV1/FVC(92.06±4.23)%均高于对照组PEF(7.13±1.49)L/s、FVC(2.86±0.16)L、FEV1/FVC(82.64±4.45)%,血清TNF-α(449.86±46.12)ng/L、IL-8(62.58±23.75)ng/L水平均明显低于对照组TNF-α(796.47±69.25)ng/L、IL-8(76.48±24.23)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(38.37±3.68)%、(28.87±2.56)%、1.58±0.42,均高于对照组的(35.12±3.42)%、(26.07±2.48)%、1.37±0.39,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗替卡松治疗可有效改善哮喘患者临床症状,提高肺功能,降低血清炎症介质水平,且安全性较高。
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