【摘 要】
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目的研究小鼠口服谷胱甘肽后在血浆及肝脏的药物浓度变化.方法用高效液像色谱仪检测小鼠口服GSH(0.3和3.2mmol/kg)后0.125、0.5、1、2、4和8h,血浆及肝脏中的药物浓度.结果小
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目的研究小鼠口服谷胱甘肽后在血浆及肝脏的药物浓度变化.方法用高效液像色谱仪检测小鼠口服GSH(0.3和3.2mmol/kg)后0.125、0.5、1、2、4和8h,血浆及肝脏中的药物浓度.结果小鼠口服小剂量0.3mmol/kg GSH后,血药浓度变化不大,只有在大剂量3.2mmol/kg时,血药浓度才有明显变化.而肝脏GSH浓度在大、小剂量时均有显著增加.结论小鼠口服GSH后血浆中的药物浓度不高,但能在肝脏中获得很高的药物浓度.
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