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美国食品药品监督管理局(FDA)批准西他列汀和辛伐他汀复方制剂上市
美国食品药品监督管理局(FDA)批准西他列汀和辛伐他汀复方制剂上市
来源 :中国执业药师 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guanyucomputer
【摘 要】
:
美国FDA于2011年10月7日批准美国默沙东制药公司的西他列汀和辛伐他汀(通用名:Sitagliptin-Simvas-tatin,商品名:JUVISYNC)片剂上市,用于同时患有2型糖尿病和高脂血症的患者。
【出 处】
:
中国执业药师
【发表日期】
:
2011年12期
【关键词】
:
美国食品药品监督管理局
辛伐他汀
西他列汀
复方制剂
上市
美国FDA
2型糖尿病
制药公司
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美国FDA于2011年10月7日批准美国默沙东制药公司的西他列汀和辛伐他汀(通用名:Sitagliptin-Simvas-tatin,商品名:JUVISYNC)片剂上市,用于同时患有2型糖尿病和高脂血症的患者。
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