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目的：建立HEK293／BCRP多药耐药细胞系并研究其生物学功能。方法：构建有BCRP基因的表达载体，利用脂质体转染方法将载体转入HEK293细胞，并用RT-PCR、间接免疫荧光染色和流式细胞术分析检测转染细胞系BCRP的表达，体外细胞毒试验检测其对米托葸醌等的耐药指数，流武细胞术和激光共聚焦分别检测其对罗丹明123和阿霉素的外排作用。结果：HEK293／BCRP细胞系在BCRP mRNA和蛋白表达均明显升高（P〈0．05），对米托蒽醌的耐药指数达112．07倍，经1．5h和3h外排，细胞内罗丹明123浓