探讨趋化因子配体18(CCL18)在人脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞侵袭、迁移和增殖的影响。
方法(1)选取滨州医学院附属医院神经外科自2012年1月至2017年12月手术切除并经病理证实的胶质瘤标本60例，其中WHO分级Ⅱ级26例、Ⅲ级18例、Ⅳ级16例。另外选取同期因脑损伤行颅内减压术切除的正常脑组织10例作为对照。采用RT-PCR、免疫组化染色分别检测标本CCL18 mRNA、蛋白的表达。(2)将体外培养的U251细胞分为0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组，分别加入含0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18蛋白的无血清培养基作用24 h，采用Transwell实验、划痕实验、CCK-8法检测细胞侵袭、迁移和增殖的变化。
结果(1)正常脑组织、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织CCL18 mRNA的表达依次增高，差异有统计学意义(P< 0.05)；Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织CCL18蛋白表达依次增高，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Transwell实验显示0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组穿膜细胞数依次增加(43.5±8.3、202.0±18.5、279.7±18.6)，差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验显示共培养12、24 h后，0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组划痕区域宽度(像素数)依次减少(12 h：498.4±75.3、381.3±21.4、347.7±14.2；24 h：299.5±15.3、284.6±7.8、237.3±20.6)，差异均有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验显示0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组细胞活性依次增高(1.000±0.019、1.260±0.094和2.070±0.138)，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论胶质瘤组织CCL18的表达与胶质瘤的恶性程度有关。CCL18促进胶质瘤细胞的侵袭、迁移和增殖，可作为检测胶质瘤的潜在生物标志物。