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根据GenBank中公布的鼠源spon2基因序列,合成全长基因片段,用BarnHI和HindⅢ双酶切后将目的片段插入表达载体pET-22b(+)中,构建pET-22b-mindin重组质粒,并转入大肠埃希茵BL21(DE3)后用IPTG进行诱导表达,产物经SDS-PAGE、Westernblot进行检测。将表达蛋白与日本血吸虫抗原sjc23联合免疫小鼠,ELISA检测抗体效价。结果表明,构建了重组表达载体pET-22b-mindin,获得了高表达rmindin的BL21(DE3)细胞株,并且mindin对