ZrO2-(NH4)3PW12O40光催化降解罗丹明B

来源 :化工环保 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rainbow0938
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用水热沉淀法制备了ZrO2-(NH4)3PW12O40复合光催化剂.采用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和FTIR等技术对催化剂进行了表征,并通过光催化降解罗丹明B(RhB)评价其光催化性能.实验结果表明:ZrO2与(NH4)3PW12O40的配比对催化剂的形貌和光催化性能均有影响,当n(Zr):n(W)=1:5时催化剂的分散性好,光催化活性较高;紫外光照射90 min后,RhB的降解率达到96.69%;重复使用4次后,该催化剂仍保持较高的催化活性.
其他文献
深层页岩是我国页岩气资源进一步发展的潜力目标,勘探开发潜力巨大.深层页岩储层埋深大,地层环境相对极端,高温高压和储层特征的差异导致了压裂开发效果受限,成本显著增加,容错率低,深层页岩的精细评价与精准选层的重要性日益突出.深层页岩宏观均质性增强,但小尺度微观非均质性增强.储层物质组分、孔隙特征、物性和岩石结构等与中浅层页岩差异显著.具有优质物性与含气性的储层受控因素不同,闭合应力较高,流体流动性受限因素多,导致过去常用的储层评价指标、评价参数以及评价方法适用性变差.深层页岩经历了较强的成岩演化改造,在深层页
采用过硫酸钠-过氧化钙双氧化体系修复多环芳烃(PAHs)污染土壤.通过单因素实验考察了过硫酸钠浓度、过氧化钙质量分数和n(柠檬酸):n(硫酸亚铁)等对土壤中PAHs降解率的影响.通过响应面分析确定,在过氧化钙质量分数为2.7%、过硫酸钠浓度为0.62 mol/L、n(柠檬酸):n(硫酸亚铁)=1:1时,PAHs降解率最高,达88.8%.表明双氧化体系对土壤中PAHs具有良好的降解效果.
以Cu2O与氮掺杂有序介孔碳(N-CMK-3)为原料,采用沉淀法制备了氧化亚铜氮掺杂有序介孔碳(Cu2O/N-CMK-3)复合光催化剂,并通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和XPS对光催化剂进行了表征.研究了可见光下Cu2O/N-CMK-3对四环素的光催化降解活性及主要活性物种.实验结果表明:当可见光辐照50 min时,含7%(w)N-CMK-3的Cu2O/N-CMK-3光催化剂对四环素的降解率达到98.2%,优于纯Cu2O;重复使用5次后仍保持较高的催化活性.
以钼酸钠、硫脲和三聚氰胺为原料,采用水热合成法制备了g-C3N4-MoS2异质结复合材料,研究了g-C3N4-MoS2作为催化剂降解废水中盐酸四环素(TC)的性能,考察了m(C3N4):m(MoS2)、TC模拟废水质量浓度及催化剂用量对降解TC的影响.实验结果表明,无需光照,g-C3N4-MoS2作为催化剂对TC表现出良好的降解性能,黑暗条件下降解60 min,添加25 mg g-C3N4-MoS2(m(C3N4):m(MoS2)=1:3)催化剂,对50 mL质量浓度为10 mg/L的模拟废水中TC的降解
采用溶胶-凝胶法制备了SmMnO3钙钛矿型氧化物,将其作为催化剂,在固定床反应器中研究了催化剂的焙烧温度和混合气体积空速对甲苯催化氧化效果的影响,并通过XRD、SEM、XPS、H2-TPR等技术表征了催化剂的微结构及化学性质.结果表明:催化剂对甲苯的催化氧化活性随焙烧温度升高而提高;焙烧温度为800℃时制备的催化剂(SmMnO3-800)对甲苯的催化氧化性能最佳,T50=230℃,T90=263℃,这可能归因于其较高的氧含量、较大的表面n(Mn4+):n(Mn3+)以及较好的低温催化氧化能力;随着混合气体
利用阳极氧化法和电化学沉积法,在传统Ti/PbO2电极中引入二氧化钛纳米管(TiO2NTs)和导电聚苯胺(PANI)新型复合中间层,并在PbO2表层掺杂改性碳纳米管(CNTs),成功制备了Ti/TiO2NTs/PANI/PbO2-CNTs电极,并将其用于煤气管道水封水的预处理.实验结果表明:TiO2NTs/PANI复合中间层可降低电极腐蚀速率,提高电极活性;CNTs表面掺杂可细化PbO2晶体颗粒,增大电极活性表面积,提高电极催化性能.该电极的·OH产生量较Ti/PbO2提升46.50%,电极加速寿命延长2
采用改性β-半水磷石膏(MPG)(组成(w):50% β-半水磷石膏、23%矿渣、15%磷渣、10%熟料和2%生石灰)对含铅淤泥进行固化稳定化.实验结果表明:MPG固化材料对含铅淤泥固化效果显著,养护28 d后MPG固化体的无侧限抗压强度比水泥固化体提高了73.59%,pH降低了18.24%;MPG固化体的含水率比未固化淤泥降低了48.35%,Pb(Ⅱ)浸出浓度降低了98.48%,仅为0.032 mg/L,低于GB 3838—2002中Ⅲ类地表水Pb(Ⅱ)限值.表征结果显示,MPG固化体中生成大量钙矾石晶
黄酮类化合物具有多种生物活性,其部分金属配合物的活性会增强.本文研究山奈酚-铜配合物的制备及其生物活性.以山奈酚和新戊酸铜为原料,按照摩尔比2∶1和1∶1进行配位反应,合成山奈酚-铜配合物.通过紫外光谱、红外光谱、元素分析对其结构进行了表征,比较了山奈酚及其铜配合物清除O2-·自由基和DPPH自由基的能力.结果表明山奈酚能够与铜离子发生配位反应,生成山奈酚-铜配合物,反应物配比2∶1和1∶1得到的两种配合物经分析后推断为同种结构;配合物对DPPH自由基的清除效果要略优于山奈酚,对O2-·自由基的清除效果在
采用纳滤(NF)分盐工艺处理煤化工废水“零排放”过程中产生的高浓度含盐反渗透浓水(高盐RO浓水).运行结果表明:NF的平均水回收率为58.5%;SO42-,Cl-,NO3-及F-的平均截留率分别为98.7%,27.3%,55.8%,74.3%;Cl-分离比为2.03,NF浓水侧存在相当浓度的Cl-;NF水回收率与Cl-、F-的截留率均呈线性负相关关系.因此,通过提高NF水回收率可有效降低一价阴离子的截留率,提高Cl-分离比,简化下游水处理中的结晶流程.
核电站常规岛的充电装置给蓄电池充电时,蓄电池的浮充电流和均充电流的数值相差近百倍.为了确定应急柴油机启动后通过充电装置给蓄电池充电的电流(功率)是浮充电流(功率)还是均充电流(功率),针对柴油机加载时蓄电池可能发生的工况,分别进行模拟实验.结果表明:此时的充电电流既不是恒定的均充电流,也不是浮充电流,而是随时间快速衰减的电流曲线.