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目的
制备具有叶酸靶向性的载紫杉醇磷脂-聚合物杂化纳米粒（PTX-FLPNPs），并研究其对乳腺癌细胞EMT-6的细胞毒性及体外细胞吞噬。
方法以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇（DSPE-mPEG2000）和叶酸偶联的磷脂（Folate-PEG (2000）-DSPE）为药物载体，通过薄膜水化法自组装制备PTX-FLPNPs，并对其进行表征；使用激光扫描共聚焦显微镜观察比较叶酸受体高表达的乳腺癌细胞EMT-6对叶酸靶向及无靶向杂化纳米粒的吞噬作用；采用MTS法研究PTX-FLPNPs对EMT-6细胞的细胞毒性。
结果成功制备了PTX-FLPNPs，其呈球形，粒径均匀，具有明显的"核-壳"结构。投药量为30％的PTX-FLPNPs的平均粒径为（279.9±8.7）nm，多分散系数为0.173±0.021，Zeta电位为（-17.5±1.1）mV，载药量为（27.36±0.91）%，包封率为（91.16±1.12）%。细胞吞噬实验表明，叶酸受体高表达的EMT-6细胞对叶酸靶向的杂化纳米粒的吞噬作用明显强于无靶向的杂化纳米粒（P<0.05）。细胞毒性实验结果表明，PTX-FLPNPs的细胞毒性低于紫杉醇注射剂，且对肿瘤细胞的抑制效果优于无靶向的杂化纳米粒。
结论PTX-FLPNPs具有较高载药量及包封率，粒径均匀，可通过主动靶向作用介导肿瘤细胞内吞，并增加药物在肿瘤细胞内的浓度，是一种能有效抑制肿瘤的靶向载药纳米制剂。