【摘 要】
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内酰胺类抗生素具有独特的生物活性,合成带有β-内酰胺骨架结构的更高药效的新型化合物和新方法吸引了研究者的广泛关注。本文以廉价易得的吲哚乙酸为起始原料,经过肟化、环
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院/新疆兵团南疆化工资源利用工程实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“基于天然皂素的含有手性甲基侧链昆虫信息素衍生物的合成与杀虫作用机理”(NO.31760639)
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内酰胺类抗生素具有独特的生物活性,合成带有β-内酰胺骨架结构的更高药效的新型化合物和新方法吸引了研究者的广泛关注。本文以廉价易得的吲哚乙酸为起始原料,经过肟化、环化反应构建吲哚噁唑酮衍生物模板底物,在铱(Ⅲ)催化下,经过铱裂解噁唑酮生成氮-铱卡宾中间体,再以吲哚3-位碳作为亲核试剂与氮-铱卡宾进行亲核加成,最后质子解离铱催化剂,合成吲哚螺β-内酰胺类化合物。
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