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目的：建立并优化铁皮石斛SRAP—PCR反应体系，对7个产地铁皮石斛进行遗传多样性分析。方法：CTAB法提取石斛总DNA，单因素实验优化铁皮石斛SRAP—PCR的反应体系；组问平均连锁法对7个产地铁皮石斛进行系统聚类分析。结果：铁皮石斛SRAP—PCR模板30ng时最适宜的扩增体系为：引物浓度0．10μmol／L、dNTP浓度0．25mmoL／L、Mg^2＋浓度2．0mmol／L、Taq酶浓度1．5U，4对引物组合对7个产地铁皮石斛进行扩增，共得到77条条带，其中特异性分子标记39个，多态率达51％，聚类