【摘 要】
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基因组印迹是表观遗传学中的一个重要部分,是父母源等位基因的差异性表达,对胚胎发育和个体的健康具有非常重要的意义。印迹的机制主要是等位基因差异性甲基化,由DNA甲基转移
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基因组印迹是表观遗传学中的一个重要部分,是父母源等位基因的差异性表达,对胚胎发育和个体的健康具有非常重要的意义。印迹的机制主要是等位基因差异性甲基化,由DNA甲基转移酶控制。基因组印迹建立于配子发生时期,经历了擦除-建立-维持的重要过程,随配子和胚胎的发育而动态变化。基因组印迹错误可能导致胚胎发育障碍甚至死亡,也与一些疾病有关。
Genomic imprinting is an important part of epigenetics and is the differential expression of parental alleles, which is of great importance for embryonic development and individual health. The mechanism of imprinting is mainly allelic differential methylation controlled by DNA methyltransferase. Genome imprinting was established during gametogenesis and underwent an important process of erasing-establishing-maintaining, which dynamically changed with the development of gametes and embryos. Genomic imprinting errors can lead to embryonic developmental disorders and even death, but also to some diseases.
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