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【目的】探讨诱导型多能干细胞（iPS-MSC）对脓毒症小鼠肠黏膜通透性的改善作用和对肠道菌群移位的影响。【方法】采用尾静脉注射脂多糖（LPS，10mg／Kg）建立小鼠脓毒症模型。常规培养及传代iPS-MSC。在脓毒症建立2h和6h经小鼠尾静脉注射进行治疗干预（1×10^6／只）。利用基因重组技术制备新质粒pET28b（＋）-EGFP，转染大肠杆菌，并在脓毒症后连续2d予小鼠进行灌胃处理。在脓毒症发生72h后，取各组小鼠腹水及肠系膜淋巴结匀浆于Kan抗性的LB培养基培养鉴定，计算和比较菌群负荷。通