氮掺杂碳量子点表面改性及性能研究

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针对碳量子点在不相溶溶液体系中研究的困难,提出以表面修饰的方法对碳量子点进行改性.以柠檬酸为碳源,3-二甲胺基丙胺为掺氮剂,采用水热法制备氮掺杂碳量子点(N-CQDs);在此基础上,利用N-CQDs的叔胺、伯胺与卤代烃的季铵化反应,构建出含有长碳链的两亲结构氮掺杂碳量子点R-(N-CQDs)和R-(N-CQDs)-L.结果表明,合成的N-CQDs呈球形且分散性良好,在340 nm激发波长下发射出强的荧光;R-(N-CQDs)-L表现出比R-(N-CQDs)更好的表面张力、乳化性和泡沫性,并且使用R-(N-CQDs)-L和十二烷基硫酸钠(SDS)的复配体系具有明显的增效作用,为提高碳量子点的两亲性、拓展和应用提供了新的途径.
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通过构建多壁碳纳米管负载氧氯化铋(BiOCl-MWCNT)电化学传感器,以实现同时检测样品中的锌、镉、铅离子,采用原位合成方法制备BiOCl-MWCNT,然后通过滴涂成膜的方式制成电化学传感器;考察缓冲液种类、pH值、富集电位、富集时间等实验条件,优化后结合示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)同时检测样品中Zn2+、Cd2+、Pb2+.结果表明:BiOCl-MWCNT具有较大的比表面积和卓越的导电性;在pH为4.25醋酸缓冲液、富集电位-1.40 V、富集时间120 s,基于DPASV对Zn2+、Cd2+
CO2引起的全球变暖日益显著.工业上普遍使用的CO2捕集技术为一乙醇胺(MEA)化学吸收法,具有再生能耗高的缺点.为降低再生能耗,提出新型相变吸收剂——N-氨乙基哌嗪(AEP)/正丙醇水溶液,并研究其吸收性能、解吸性能及动力学特性.结果表明,AEP/正丙醇水溶液的吸收-解吸性能较好,吸收负荷为1.09~1.35 mol·mol-1,解吸负荷为0.93 mol·mol-1,远高于MEA水溶液;AEP/正丙醇水溶液的富相体积分数为56.5%~58.6%,富相产物质量分数为97.1%-99.0%,解吸时只需对富
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