【摘 要】
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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同,可分为血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺
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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同,可分为血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)3类。其中,前两者为性染色体隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是最常见的一种先天性出血性疾病,其中血友
Hemophilia is a group of hereditary bleeding disorders that result from severe coagulation disorders due to lack of certain blood clotting factors. According to the lack of blood coagulation factors, can be divided into hemophilia A (factor Ⅷ, AHG deficiency), hemophilia B (lack of factor Ⅸ, PTC deficiency) and hemophilia C (factor Ⅺ, PTA deficiency) three categories. Among them, the former two are sex chromosome recessive inheritance, the latter is autosomal recessive inheritance. Hemophilia is the most common congenital hemorrhagic disease in which hemophilia
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2016年1月11日,数九寒天。河北省石家庄鹿泉821小壁线10千伏线路新建工程现场热火朝天。虽然寒风刺骨,但身穿工作服的施工人员却满脸汗水。在他们身后,红白相间的安全围栏内
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