背景目前对慢性前列腺炎（CP）的治疗未达到预期的疗效，亟需寻找新的治疗药物，课题组前期的临床观察发现大火草对CP有较好的疗效，但具体的作用机制还有待进一步研究。目的 探讨前列腺小体源性miRNA-146a调控TLR-4/NF-κB通路在EAP大鼠慢性炎症中的作用及大火草干预的可能机制。方法 将42只Wistar大鼠随机数字表法分为7组，即正常组、模型组、激动剂组、抑制剂组、大火草低剂量组、大火草中剂量组、大火草高剂量组，每组6只。药物干预后，采用RT-PCR检测前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA,WB法检测TLR-4、IκB、p-IκB、TRAF6蛋白，ELISA法检测炎症因子。结果 与正常组比较，各组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达均下调（P＜0.01）。与模型组比较，大火草中、高剂量组，miRNA-146a mimics组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达均上调（P＜0.01）;miRNA-146a inhibitor组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达下调（P＜0.01）。大火草和miRNA-146a mimics可以显著降低前列腺组织TLR-4、p-IκBα、TRAF6蛋白表达（P＜0.01）；促进前列腺组织IκBα蛋白表达上调（P＜0.01）；还可以显著降低大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-8、INF-γ水平（P＜0.01）。大火草和miRNA-146a mimics可以减轻前列腺组织炎细胞浸润，改善前列腺组织病理损伤。结论 前列腺小体源性mi RNA-146a可以调节TLR-4/NF-κB通路活化参与EAP大鼠前列腺局部病理变化。大火草抗EAP大鼠慢性炎症的作用机制可能与其调控前列腺小体源性miRNA-146a/TLR-4/NF-κB通路有关。