【摘 要】
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对壳聚糖C（6）-OH进行聚乙二醇醚化接枝,制备聚乙二醇化壳聚糖衍生物,以提高其作为新型抗肿瘤药物载体对病理部位的选择性。实验中,壳聚糖C（2）-NH2和聚乙二醇单甲醚（MPEG）分别用邻苯
【机 构】
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浙江工业大学药学院,浙江科技学院生物与化学工程学院
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对壳聚糖C（6）-OH进行聚乙二醇醚化接枝,制备聚乙二醇化壳聚糖衍生物,以提高其作为新型抗肿瘤药物载体对病理部位的选择性。实验中,壳聚糖C（2）-NH2和聚乙二醇单甲醚（MPEG）分别用邻苯二甲酸酐保护氨基和利用Arbuzov重排实现聚乙二醇单甲醚碘化,而后C（6）-OH与碘代聚乙二醇单甲醚（MPEGI）醚化、脱保护,得到6-O-聚乙二醇单甲醚壳聚糖（CS-MPEG）。通过FTIR和1H NMR,确证了最终产物的结构,通过1H-NMR计算得MPEG接枝率为78%。
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